Reagentia en instrumenten voor immunologie, celbiologie en moleculaire biologie.

Webinar: Geavanceerde GMP-strategieën voor succesvolle celtherapie

Doel en reikwijdte

Overzicht

Groeifactoren en cytokinen zijn van vitaal belang bij de productie van celtherapieën. Ze stimuleren de celproliferatie en -differentiatie die nodig zijn voor geavanceerde therapeutische geneesmiddelen. Naarmate therapieën met MSC's, iPSC's, CAR-T en NK-cellen aan populariteit winnen, wordt de focus van de industrie op streng kwaliteitsbeheer steeds groter.
Om de veiligheid en consistentie van zowel de therapeutische eindproducten als de grondstoffen te garanderen, worden geavanceerde kwaliteitscontrolemaatregelen en nieuwe testvalidatieprocedures essentieel.

Deze presentatie verkent:


Huidige productieworkflows en knelpunten voor cel- en gentherapie	Nieuwe innovatieve oplossingen om de productkwaliteit te verbeteren	Overzicht van Acro's GMP productiefaciliteit en mogelijkheden

Als gewaardeerde deelnemer aan dit webinar kom je in aanmerking voor 15% korting op het gehele assortiment van ACROBiosystems.

Spreker

Dr. Anil Kumar leidt de inspanningen van ACROBiosystems om de klinische productie van cel- en gentherapieën te ondersteunen door middel van geavanceerde GMP-producten en -oplossingen. Dr. Kumar heeft een PhD in Protein Engineering en meer dan tien jaar ervaring in biofarmaceutische R&D. Hij heeft een cruciale rol gespeeld in het aansturen van teams en het bevorderen van de ontwikkeling van therapeutische modaliteiten, met name in immuno-oncologie en auto-immuunziekten.
Voordat hij bij ACROBiosystems kwam, was Dr. Kumar directeur van Antibody Discovery en Protein Engineering bij ImmunOs Therapeutics AG. Tijdens zijn periode leidde hij zijn team bij de ontwikkeling van meerdere therapeutische benaderingen gericht op solide tumoren, met als belangrijkste resultaat de voortgang van de belangrijkste biologische kandidaat, IOS-1002, naar klinische proeven.

Bij ACROBiosystems worden hoogwaardige GMP-grade reagentia geleverd, die cruciaal zijn voor de klinische ontwikkeling van immuunceltherapieën, waaronder CAR-T, NK-cellen, MSCs en iPSCs. De geavanceerde GMP-productiefaciliteit van 20.000 vierkante meter, in combinatie met een robuust kwaliteitsmanagementsysteem, voldoet aan de strenge normen die vereist zijn voor celtherapiemedicijnen. Een reeks ondersteunende producten van GMP-kwaliteit wordt speciaal ontwikkeld om de productie van deze therapieën te ondersteunen. Deze producten ondergaan strenge kwaliteitsbeheer- en vrijgavetests op geneesmiddelniveau om hun veiligheid en werkzaamheid te garanderen, en zijn gemaakt om klinisch onderzoek te versnellen en wereldwijde goedkeuringen door regelgevende instanties te stroomlijnen.