Tabel 1: Lijst van LymphoSign-testmarkers
LymphoSign: een moleculaire benadering van de classificatie van NHL
Non-Hodgkin-lymfomen (NHL's) vormen een diverse groep van lymfoïde maligniteiten die gekenmerkt worden door een aanzienlijke morfologische, immunofenotypische en moleculaire heterogeniteit. Hun classificatie omvat talrijke verschillende subtypen en vereist, met name in diagnostisch uitdagende gevallen, de integratie van histopathologisch onderzoek, immunohistochemie en moleculaire analyses om een nauwkeurige diagnose te waarborgen.
LymphoSign is een CE-IVD moleculaire assay ontwikkeld om de classificatie van B- en T-cel non-Hodgkin-lymfomen te ondersteunen.
Kom meer te weten over LymphoSign CE-IVD en ontdek een reeks oplossingen ontworpen ter ondersteuning van lymfomanyclus en -diagnostiek (lymfomanyclus/lymfomateit en diagnose).
Belangrijkste kenmerken
Moleculaire benadering voor complexe NHL-classificatie
LymphoSign analyseert de expressie van meer dan 130 relevante genen en genetische markers (Tabel 1). De resulterende FASTQ-bestanden worden verwerkt door het RT-MIS-platform, dat elk expressieprofiel vergelijkt met een database van meer dan 3.000 klinische gevallen.
Ontworpen voor diagnostische laboratoriumworkflows
De LymphoSign-workflow maakt gebruik van standaard laboratoriumtechnieken en vereist ongeveer een halve dag hands-on werk. Compatibel met FFPE-monsters en een lage hoeveelheid RNA-input, kan de assay worden uitgevoerd op Illumina MiSeq- of NextSeq 500/550-platforms. De kit bevat RT-MLPA-probes, barcodes, sequencing-primers en toegang tot het RT-MIS bio-informatica-platform.
Uitgebreid RT-MIS-rapport
Het RT-MIS-platform genereert een interpretatierapport dat onder andere B/T-celoorprong, voorspelling van de cel van oorsprong, classificatie, graadgerelateerde informatie, aanvullende moleculaire kenmerken, expressievergelijkingen en toegang tot ruwe data kan omvatten.
Belangrijkste voordelen voor pathologen en moleculair biologen
Ondersteunt de classificatie van complexe B- en T-cel NHL-gevallen.
Analyseren van meer dan 130 genen en genetische markers tegelijkertijd.
AI-ondersteunde classificatie getraind op meer dan 3.000 gevallen.
Compatibel met