1p/19q sonda para FISH CE/IVD - Patologia cerebral e neural

 

As supressões que afectam o braço curto do cromossoma 1 (1p36) e o braço longo do cromossoma 19 (19q13) são frequentemente encontradas nos gliomas humanos. De acordo com os critérios da OMS de 2016 para a classificação dos tumores do sistema nervoso central, a detecção da perda de 1p/19q é necessária para o diagnóstico de "oligodendroglioma, oligodendroglioma IDH-mutante e 1p/19q codeleted" de grau II ou III da OMS. Uma vez que ambos, astrocitomas e oligodendrogliomas, podem exibir mutações IDH, a avaliação do estado 1p/19q desempenha um papel crítico na diferenciação do astrocitoma do oligodendroglioma. A morfologia do oligodendroglioma, o genótipo do IDH-mutante, e a codeleção 1p/19q estão associados a uma melhor resposta à quimioterapia e a uma melhor sobrevivência. Assim, a determinação do estatuto 1p e 19q pode ajudar nas decisões terapêuticas e prever resultados em pacientes com gliomas difusos.

 

 

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