O gene TP53 (proteína tumoral p53, a.k.a. p53, BCC7, LFS1, TRP53) está localizado na região cromossómica 17p13.1 e codifica um factor de transcrição de 53 kDa. Foram detectadas deleções de genes TP53 em doentes com leucemia linfocítica crónica (CLL), mieloma múltiplo (MM), e leucemia mielóide aguda (AML). Em doentes com CLL, a perda alélica do braço curto do cromossoma 17 está associada a falhas no tratamento com agentes alquilantes e curtos tempos de sobrevivência.  O isocromossoma 17q é uma anomalia citogenética frequente observada em malignidades hematológicas, incluindo a fase de explosão de leucemia mielóide crónica (CML), AML, Hodgkin e linfomas não-Hodgkin. No neuroblastoma, o ganho do 17q21-qter está associado a uma progressão tumoral mais forte. Assim, a detecção combinada de ambos os alvos pela Hibridação in situ da Fluorescência permite uma determinação sensível dos isocromossomas e pode ser uma ferramenta útil para o diagnóstico e selecção do tratamento.