O DNA genômico do coração humano é um material biológico essencial para investigar as bases genéticas do desenvolvimento cardiovascular, das cardiomiopatias hereditárias, dos distúrbios arritmogênicos, da doença cardíaca isquêmica e da insuficiência cardíaca. Extraído de tecido cardíaco humano, o DNA genômico representa o genoma nuclear completo das células cardíacas e é particularmente valioso quando integrado a análises moleculares, genômicas e histopatológicas específicas do tecido. O DNA genômico do coração humano é amplamente utilizado em genética cardiovascular, patologia molecular, genômica funcional e pesquisa translacional para identificar e caracterizar variantes genéticas associadas a doenças e patogênicas, investigar relações genótipo-fenótipo e validar biomarcadores genéticos. Também apoia estudos de distúrbios cardíacos hereditários envolvendo genes sarcoméricos, desmossomais, de canais iônicos e da matriz extracelular, bem como vias de sinalização implicadas na remodelação miocárdica, no desenvolvimento cardíaco e na progressão da doença.

Características principais

• DNA genômico cardíaco abrangente : Contém DNA genômico que representa o genoma nuclear completo do tecido cardíaco humano.

• Ampla compatibilidade com fluxos de trabalho genômicos: Adequado para PCR, qPCR, PCR digital, sequenciamento de Sanger, sequenciamento de nova geração (NGS), sequenciamento do genoma completo (WGS), sequenciamento direcionado e genotipagem.

• Análise abrangente de variantes : Suporta a análise de variantes de nucleotídeo único (SNVs), inserções/deleções (indels), variações no número de cópias (CNVs) e variantes estruturais.

• Apoia a genômica cardiovascular : Compatível com genética cardiovascular, patologia molecular, genômica funcional, pesquisa translacional e descoberta de biomarcadores genéticos.

• Investigações genômicas focadas em doenças : Permite a investigação de variação genética hereditária e alterações genômicas somáticas associadas à doença cardiovascular.

Aplicações típicas de pesquisa

• Estudos genéticos de cardiomiopatias hereditárias, incluindo cardiomiopatia hipertrófica, dilatada, restritiva e arritmogênica.

• Pesquisa sobre canalopatias cardíacas hereditárias, incluindo síndrome do QT longo, síndrome de Brugada e taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.

• Investigação da suscetibilidade genética à doença arterial coronariana, infarto do miocárdio, doença cardíaca congênita e insuficiência cardíaca.

• Identificação e validação de variantes genéticas associadas a doenças, estudos genômicos direcionados, farmacogenômica e pesquisa cardiovascular de precisão.

• Integração de dados genômicos com análises transcriptômicas, epigenômicas, proteômicas e histopatológicas para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à doença cardiovascular.