A amostragem de vilosidades coriónicas (CVS) é um teste pré-natal que verifica as perturbações cromossómicas graves no bebé em desenvolvimento. O teste consiste em colher uma amostra das vilosidades coriónicas, parte da placenta, e analisar a constituição genética do tecido. Uma pequena amostra da placenta é colhida transabdominalmente sob orientação de ultra-sons. A amostragem das vilosidades coriónicas (CVS) pode ser colhida mais cedo na gravidez do que na amniocentese (entre 10 e 13 semanas de gestação). Contudo, o resultado pode ser ligeiramente menos fiável do que a amniocentese, devido à possibilidade de confinamento do mosaico da placenta.

 

Tal como a amniocentese, a CVS pode identificar:

• Quase todas as anomalias cromossómicas, incluindo a síndrome de Down, Trissomia 13, trissomia 18 e anomalias cromossómicas sexuais (tais como a síndrome de Turner). O teste pode diagnosticar estas condições, mas não pode medir a sua gravidade.
• Várias centenas de doenças genéticas, tais como fibrose cística, anemia falciforme e doença de Tay-Sachs. O teste não é utilizado para procurar todas elas.