Consumíveis para Western Blot

Consumíveis para Western Blot

Consumíveis para Western blot incluem os produtos necessários para transferir proteínas de um gel de eletroforese para um suporte sólido e, em seguida, realizar a sua deteção imunológica. A técnica de Western blot baseia-se nesta transferência para uma membrana de suporte seguida de imunodeteção, tornando-se uma técnica amplamente utilizada para a visualização e identificação de proteínas. Esta categoria inclui principalmente membranas de transferência, papéis de filtro para blotting, tampões de transferência e lavagem, bem como reagentes de bloqueio e deteção.

Componentes principais

O suporte de transferência é geralmente de um de dois tipos: nitrocelulose ou fluoreto de polivinilideno (PVDF), ambos com elevada afinidade de ligação às proteínas. As membranas PVDF devem ser previamente humedecidas em metanol a 100% antes da utilização, embora posteriormente possam ser utilizadas com um tampão de transferência sem metanol. O papel de filtro para blotting, fabricado com fibra de algodão a 100%, proporciona um fluxo uniforme do tampão através do gel e não contém aditivos que possam interferir no processo de transferência. Está disponível em formatos de espessura padrão e extra espessos, sendo o último recomendado para transferências semissecas devido à sua maior capacidade de retenção de líquidos. O tampão de transferência utilizado na eletroblotagem é normalmente constituído por base Tris, glicina e metanol (com concentração dependente do protocolo específico), enquanto um tampão de lavagem TBST (solução salina tamponada com Tris e 0,05% de Tween-20) e um tampão de bloqueio (por exemplo, albumina sérica bovina a 5%) são utilizados nas etapas seguintes. Os reagentes de bloqueio devem saturar todos os locais não reativos da membrana sem remover a proteína-alvo ou interferir com os anticorpos ou reagentes de deteção.

Formatos e aplicações

Atualmente estão disponíveis membranas e papéis de filtro pré-cortados, bem como sanduíches de transferência pré-montados, adaptados diretamente às dimensões do gel, simplificando e acelerando o procedimento. Alguns sistemas integram uma membrana de transferência pré-ativada diretamente numa pilha de consumíveis, permitindo realizar transferências a seco em apenas alguns minutos. Dependendo do método de deteção utilizado (colorimétrico, quimioluminescente ou fluorescente), a escolha da membrana pode afetar o sinal e o fundo. Por exemplo, foram desenvolvidas membranas PVDF de baixa autofluorescência especificamente para reduzir o ruído de fundo em deteções baseadas em fluorescência. A transferência eletroforética pode ser realizada em condições húmidas ou semissecas, sendo a transferência húmida geralmente considerada mais fiável, especialmente para proteínas de maior tamanho, pois reduz o risco de secagem do gel.