Substrato NeoPRO Pico PLUS para Western ECL

O Substrato ECL Western NeoPRO Pico PLUS é um substrato quimioluminescente de dois componentes desenvolvido para Western blotting e detecção de proteínas baseada em HRP. Ele fornece um nível de detecção na faixa de femtogramas médios e combina alta sensibilidade com uma ampla faixa dinâmica linear para a detecção e quantificação de alvos proteicos de baixa e alta abundância.

O substrato baseia-se em um sistema de detecção quimioluminiscente derivado de luminol. Durante a detecção, a peroxidase de rábano catalisa a oxidação do derivado de luminol, gerando luz a aproximadamente 425 nm. Componentes intensificadores incorporados na formulação aumentam a intensidade e a duração do sinal quimioluminiscente.

O Substrato ECL Western NeoPRO Pico PLUS é fornecido como um kit de duas soluções contendo uma solução de derivado de luminol/intensificador e uma solução de peróxido. As duas soluções são misturadas na proporção de 1:1 imediatamente antes do uso para preparar a solução de trabalho.

Sua alta sensibilidade, ampla faixa dinâmica linear e duração de sinal extremamente longa tornam-no um substrato versátil para experimentos de Western blot que exigem detecção confiável de proteínas com diferentes níveis de abundância. A formulação foi desenvolvida para exigir menos otimização, ao mesmo tempo em que suporta a aquisição precisa de sinais quimioluminiscentes usando sistemas de imagem ou filme de autorradiografia.

 

Substrato ECL Western NeoPRO Pico PLUS

 

Características do Produto
  • Substrato quimioluminiscente de dois componentes para Western blotting
  • Desenvolvido para detecção de proteínas na faixa de femtogramas médios
  • Alta sensibilidade para a detecção de alvos proteicos de baixa abundância
  • Ampla faixa dinâmica linear para a análise de proteínas de baixa e alta abundância
  • Adequado para análise quantitativa precisa de Western blot
  • Duração do sinal quimioluminiscente extremamente longa
  • Formulação versátil que requer menor otimização do ensaio
  • Detecção quimioluminiscente dependente de HRP
  • Soluções de derivado de luminol/intensificador e peróxido fornecidas separadamente
  • Solução de trabalho preparada misturando os dois componentes na proporção de 1:1
  • Compatível com anticorpos secundários conjugados com HRP
  • Compatível com membranas de nitrocelulose e PVDF para Western blot
  • Adequado para sistemas de imagem quimioluminiscente e filme de autorradiografia
  • Diluição recomendada do anticorpo primário: 1:1.000–1:15.000
  • Diluição recomendada do anticorpo secundário: 1:25.000–1:150.000
  • Apenas para uso em pesquisa

 

Especificações do Produto
Aplicação Western blotting
Método de Detecção Detecção quimioluminiscente
Nível de Detecção Femtograma médio
Abundância de Alvo Recomendada Alvos proteicos de abundância média a baixa
Intensidade do Sinal Alta
Duração do Sinal Extremamente longa / estendida
Faixa Dinâmica Ampla faixa dinâmica linear
Formato Substrato ECL de dois componentes
Componentes do Kit Solução A: solução de derivado de luminol/intensificador; Solução B: solução de peróxido
Proporção da Solução de Trabalho 1:1, Solução A: Solução B
Volume da Solução de Trabalho Aproximadamente 0,1 mL/cm² de membrana
Tempo de Incubação do Substrato Aproximadamente 1,5 minuto
Diluição Recomendada do Anticorpo Primário 1:1.000–1:15.000
Diluição Recomendada do Anticorpo Secundário 1:25.000–1:150.000
Aquisição de Sinal Dispositivo de imagem por quimioluminiscência ou filme de autorradiografia
Armazenamento Temperatura ambiente a 18–25°C
Prazo de Validade Um ano quando armazenado na temperatura recomendada
Uso Pretendido Apenas para uso em pesquisa; não destinado a procedimentos clínicos ou fins diagnósticos

 

Procedimento de Detecção Quimioluminiscente
  1. Preparar a solução de trabalho: Misture volumes iguais da Solução A e da Solução B em uma proporção de 1:1 imediatamente antes do uso. Prepare apenas o volume necessário para a membrana.
  2. Evitar contaminação cruzada: Use ponteiras de pipeta limpas e separadas para cada solução de estoque. Não introduza a Solução A na Solução B nem a Solução B na Solução A.
  3. Preparar a membrana: Após a incubação com o anticorpo primário e o anticorpo secundário conjugado com HRP, lave a membrana minuciosamente com tampão TBS-T.
  4. Enxaguar antes da detecção: Remova a membrana da bandeja de lavagem, enxágue-a duas vezes com TBS-T e mantenha-a úmida até que o substrato seja aplicado.
  5. Remover o excesso de tampão: Permita que o excesso de tampão escoe de um canto da membrana sem permitir que a membrana seque.
  6. Aplicar o substrato: Aplique aproximadamente 0,1 mL da solução de trabalho NeoPRO Pico PLUS preparada por cm² de membrana.
  7. Incubar: Coloque a membrana com o lado das proteínas para cima e certifique-se de que a solução de trabalho cubra completamente a superfície da membrana. Incube por aproximadamente 1,5 minuto.
  8. Adquirir o sinal: Detecte o sinal quimioluminiscente usando um dispositivo de imagem compatível ou filme de autorradiografia.
  9. Otimizar a exposição: Quando a intensidade de sinal esperada for desconhecida, tempos de exposição iniciais de 15 segundos, 30 segundos, 1 minuto e 5 minutos podem ser testados.
  10. Otimizar as diluições de anticorpos: Ajuste as concentrações dos anticorpos primário e secundário quando necessário para obter um sinal específico forte com fundo mínimo.

 

Detalhes do Produto
Referência Descrição
NB-78-00003 Substrato ECL Western NeoPRO Pico PLUS