Sequenciação de Nova Geração (NGS)

A Sequenciação de Nova Geração (NGS) teve um impacto significativo no diagnóstico do cancro, permitindo a identificação de novas mutações cancerígenas, o tratamento personalizado e um melhor diagnóstico clínico. A NGS tem sido amplamente aplicada na oncologia clínica para a prevenção, o diagnóstico e o tratamento do cancro. Facilitou a identificação de mutações somáticas novas e raras em vários tipos de cancro, incluindo o cancro do sangue, o carcinoma das células renais e o cancro do pulmão. 

Além disso, o NGS tem sido utilizado para sequenciar genes conhecidos do cancro, identificar a suscetibilidade genética e definir as vulnerabilidades terapêuticas do cancro, levando à sua rápida passagem da descoberta para a plataforma clínica. No contexto do cancro do pulmão de células não pequenas avançado, a NGS utilizando ADN tumoral circulante demonstrou uma elevada precisão de diagnóstico, o que a torna uma alternativa fiável para orientar os doentes para o tratamento adequado com base no seu perfil molecular. A implementação do NGS num contexto clínico oferece possibilidades interessantes, tais como o rastreio rápido de numerosos alvos genéticos a um custo mínimo e a revolução do tratamento do cancro através do aparecimento de inibidores de pequenas moléculas e anticorpos contra alvos genéticos passíveis de serem tratados com medicamentos.

A capacidade do NGS para avaliar vários genes num único ensaio elimina a necessidade de encomendar vários testes para identificar a mutação causadora, tornando-o um método valioso para obter um olhar mais profundo e mais preciso sobre as bases moleculares de tumores individuais em oncologia.

ONCOTARGET: Painel abrangente de perfis genómicos para a deteção do cancro

O ONCOTARGET é um painel abrangente de perfis genómicos concebido para a deteção do cancro. É constituído por 1.229 sondas que visam 10 oncogenes e o gene TP53. Os médicos podem utilizar este kit para orientar as decisões de tratamento com base nos resultados de genotipagem de vários tipos de amostras, incluindo tumores frescos ou congelados, tecidos FFPE e amostras líquidas. A relação custo-eficácia e a exatidão do painel fazem dele uma ferramenta valiosa na investigação oncológica e nos cuidados aos doentes.

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LymphoSign: kit CE/IVD para a classificação de linfomas não Hodgkin

O Kit LymphoSign desempenha um papel crucial no estabelecimento de diagnósticos precisos e planos de tratamento para o linfoma não Hodgkin. Aproveitando os níveis de expressão de RNA de mais de 130 marcadores genéticos relevantes, este método de última geração fornece informações valiosas sobre a progressão da doença. O seu protocolo simples e rápido e a adequação para amostras desafiadoras tornam-no uma ferramenta poderosa na investigação do linfoma não Hodgkin e no tratamento de pacientes.

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Diagnóstico de sarcoma numa única reação

O teste SarcomaFusion deteta transcrições de fusão em sarcomas. Estas transcrições, associadas a subtipos específicos e tratamentos direcionados, são cruciais para o tratamento dos pacientes. Utilizando tecnologia PCR patenteada dependente de ligação, o teste simplifica o diagnóstico e melhora a nossa compreensão da biologia do sarcoma. O seu protocolo rápido e robustez tornam-no uma ferramenta valiosa na oncologia.

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