Les anticorps anti-CD2 CE/IVD sont largement utilisés en immunohistochimie diagnostique (IHC) pour l’identification de la lignée des lymphocytes T et la caractérisation des populations de lymphocytes T et NK dans les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). La détection du CD2 permet un profilage immunophénotypique précis en hématopathologie et contribue au diagnostic et à la classification des hémopathies malignes associées aux lymphocytes T.

Signification biologique du CD2

• Glycoprotéine de surface des cellules T/NK : CD2 est une glycoprotéine transmembranaire d’environ 50 kDa appartenant à la superfamille des immunoglobulines, exprimée principalement à la surface des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles (NK).
• Adhésion cellulaire et synapse immunitaire : CD2 se lie à son ligand CD58 (LFA-3) sur les cellules présentatrices d’antigènes, favorisant l’adhésion et la stabilisation des interactions entre les cellules T et les CPA lors des réponses immunitaires.
• Signalisation costimulatrice : l’activation de l’axe CD2–CD58 renforce la signalisation médiée par le récepteur des lymphocytes T (TCR) et la production de cytokines.
• Marqueur de différenciation précoce : l’expression de CD2 apparaît au cours du développement thymique précoce et persiste dans la majorité des lymphocytes T périphériques matures et des cellules NK.

Utilité diagnostique du CD2 en hématopathologie

• Marqueur pan-T/NK : l’immunomarquage du CD2 permet d’identifier les populations de cellules T et NK et d’aider à distinguer les néoplasmes à cellules T des tumeurs lymphoïdes à cellules B.
• Détection des leucémies et lymphomes T : de nombreuses tumeurs à cellules T précurseurs ou matures expriment CD2, contribuant à leur classification immunophénotypique.
• Expression aberrante : la perte ou l’altération de l’expression du CD2 peut fournir des informations diagnostiques supplémentaires dans l’évaluation des néoplasmes lymphoïdes.

Caractéristiques des anticorps CD2 CE/IVD pour l’IHC

• Validation diagnostique : optimisés pour la détection du CD2 dans les tissus FFPE.
• Haute spécificité : reconnaissance d’épitopes définis de CD2.
• Coloration membranaire : marquage membranaire caractéristique des lymphocytes T.
• Compatibilité automatisée : adaptés aux plateformes IHC standardisées.