Le gène FUS code pour une protéine de liaison à l'ARN, dont l'extrémité C-terminale est impliquée dans la protéine et la liaison à l'ARN et qui semble être impliquée dans l'activation transcriptionnelle avec son extrémité N-terminale. Il partage des caractéristiques distinctes avec les protéines EWSR1 et TAF15 qui, avec le FUS, sont souvent appelées la famille des protéines FET. Il a été démontré que les réarrangements de gènes FUS sont impliqués à la fois dans les tumeurs solides et les leucémies en fusionnant l'extrémité N-terminale du FUS à divers partenaires de fusion. La translocation la plus fréquente impliquant la région du gène FUS est t(12;16)(q13.3;p11.2). Présente dans plus de 90% des liposarcomes myxoïdes, la protéine de fusion FUS-DDIT3 est considérée comme consécutive au développement des liposarcomes myxoïdes en agissant comme un facteur de transcription anormal et en dérégulant ainsi les gènes cibles FUS-DDIT3. Le diagnostic différentiel des liposarcomes et une classification précise, cette dernière étant particulièrement importante en ce qui concerne le traitement et le pronostic appropriés, sont souvent problématiques. Par conséquent, la détection des réarrangements de FUS par l'analyse d'hybridation in situ est un outil précieux pour confirmer le diagnostic histopathologique du liposarcome myxoide.