L'amplification génique de l'EGFR est fréquemment observée dans les néoplasmes solides, y compris le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le glioblastome. Le gène EGFR (alias ERBB1 et HER1) est situé dans la région chromosomique 7p11.2 et code pour une glycoprotéine transmembranaire agissant comme récepteur du facteur de croissance cellulaire. La protéine appartient au sous-groupe EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) de la superfamille RTK (récepteur tyrosine kinase) comprenant également ERBB2 (HER2), ERBB3 (HER3) et ERBB4 (HER4). La surexpression de l'EGFR a été démontrée dans un certain nombre d'entités tumorales et est associée à un mauvais pronostic. Le glioblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l'adulte et l'un des cancers les plus mortels. Les glioblastomes sont divisés en quatre sous-types : classique, proneural, mésenchymateux et neural. L'amplification de l'EGFR est enrichie dans le sous-type classique. Le nombre de copies de l'EGFR identifié par la FISH est considéré comme un prédicteur moléculaire dans les néoplasmes.