Menschliche gefrorene Herzgewebeschnitte sind histologische Präparate, die aus frisch eingefrorenem (schockgefrorenem) Herzgewebe aus anatomisch definierten Regionen des Herzens hergestellt werden, einschließlich der Vorhöfe, der Kammern, des interventrikulären Septums, der Klappen und, sofern verfügbar, Komponenten des kardialen Reizleitungssystems. Das schnelle Einfrieren minimiert den Abbau von RNA, Proteinen, Lipiden und vielen enzymatischen Aktivitäten, während die DNA-Integrität, die Gewebestruktur und die zelluläre Zusammensetzung erhalten bleiben, wodurch gefrorene Schnitte besonders wertvoll für molekulare und räumliche Analysen sind. Diese Präparate werden in der kardiovaskulären Forschung umfassend eingesetzt, um die zellulären und molekularen Mechanismen der normalen Herzphysiologie, der myokardialen Remodellierung, ischämischer Schäden, Kardiomyopathien, Herzinsuffizienz, erblicher Herzerkrankungen und entzündlicher Herzkrankheiten zu untersuchen. Frisch eingefrorenes Herzgewebe eignet sich besonders gut für Anwendungen, die hochwertige Nukleinsäuren und Proteine erfordern, und ermöglicht eine umfassende molekulare Charakterisierung von gesundem und erkranktem Myokard.

Wesentliche Merkmale

• Frisch-gefrorene Gewebeerhaltung – Hergestellt aus schockgefrorenem menschlichem Herzgewebe, um die molekulare Integrität für nachfolgende Forschungsanwendungen zu bewahren.

• Hohe molekulare Qualität – Bewahrt die RNA-Qualität, DNA-Integrität, Proteine, Lipide und viele enzymatische Aktivitäten für molekulare und biochemische Analysen.

• Erhaltene Gewebestruktur – Behält die native kardiale Histologie und zelluläre Zusammensetzung für histologische, räumliche und bildgebende Untersuchungen.

• Anatomisch definierte Präparate – Verfügbar aus mehreren Herzregionen, einschließlich krankheitsspezifischer Präparate, sofern verfügbar.

• Breite Forschungskompatibilität – Kompatibel mit einem breiten Spektrum molekularer, histologischer, räumlich-biologischer und bildgebender Arbeitsabläufe.

Häufige Forschungsanwendungen

• Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC).

• Räumliche Transkriptomik, RNA-Sequenzierung (RNA-seq) und Genexpressionsprofilierung.

• Proteomik, Metabolomik und Lipidomik.

• In-situ-Hybridisierung (ISH), einschließlich RNA-basierter Assays, und multiplexe molekulare Bildgebung.

• Biomarker-Entdeckung, räumliche Zellatlas-Studien und vergleichende Analysen von gesundem und erkranktem Myokard.