Glucose (C₆H₁₂O₆) ist das primäre Monosaccharid im Blut und dient den Zellen als essenzielle Energiequelle. Die Glucosewerte im Serum werden streng reguliert, und Abweichungen weisen auf Stoffwechselstörungen wie Diabetes, Hypoglykämie oder andere systemische Erkrankungen hin. Zuverlässige Assay‑Kits ermöglichen schnelle und präzise Messung von Glucose in Serum, Plasma und anderen Körperflüssigkeiten – ideal für klinische Diagnostik und Stoffwechselforschung.

Assay‑Prinzipien

Die meisten Glucose‑Assay‑Kits nutzen enzymatische Reaktionen mit Glucose‑Oxidase (GOD) oder Glucose‑Dehydrogenase (GDH), um Glucose spezifisch zu oxidieren und Wasserstoffperoxid (H₂O₂) oder NADH zu erzeugen, gefolgt von:

• Colorimetrische Assays: GOD katalysiert die Oxidation von β‑D‑Glucose zu Gluconsäure und H₂O₂. In Anwesenheit von Peroxidase reagiert H₂O₂ mit chromogenen Substraten (z. B. 4‑Aminoantipyrin und Phenol) zur Bildung eines Farbstoffs bei 505–570 nm. Mutarotase wird oft hinzugefügt, um α‑D‑Glucose in β‑D‑Glucose umzuwandeln und vollständige Erfassung zu gewährleisten.
• Fluorometrische Assays: Das generierte H₂O₂ reagiert mit einer fluoreszierenden Sonde in Anwesenheit von Peroxidase und erzeugt Fluoreszenz bei ~535/587 nm – mit besonders hoher Sensitivität.

Anwendungen

• Diagnostik: Überwachung des Blutzuckers bei Diabetes und Stoffwechselstörungen
• Forschung: Untersuchung des Glucose‑Metabolismus, Medikamentenwirkungen und zellulärer Bioenergetik
• Lebensmittelindustrie: Bestimmung des Glucosegehalts in Lebensmitteln und Getränken
• Bioprozess‑Monitoring: Überwachung des Glucoseverbrauchs bei Fermentation oder Zellkultur

Vorteile

• Hohe Spezifität durch enzymatische Reaktionen
• Mehrere Detektionsmodi (colorimetrisch, fluorometrisch) für hohe Flexibilität
• Schnelle, einfache Protokolle kompatibel mit Standardlaborausrüstung
• Geeignet für Hochdurchsatz‑Screening

Glucose‑Assay‑Kits für Serumkomponenten bieten zuverlässige, sensible und vielseitige Werkzeuge zur Glucosequantifizierung. Enzymatische Assays mit Glucose‑Oxidase oder ‑Dehydrogenase kombiniert mit colorimetrischer oder fluorometrischer Detektion ermöglichen schnelle und präzise Messungen – essenziell für Diagnostik und Forschungsanwendungen. Korrekte Probenverdünnung und Protokolltreue sichern reproduzierbare Ergebnisse.