La proteina codificata dal gene FGFR1 è un membro della famiglia dei recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), la cui sequenza aminoacidica è altamente conservata tra i membri e nel corso dell'evoluzione. I membri della famiglia FGFR differiscono tra loro per l'affinità con i ligandi e la distribuzione nei tessuti. Una proteina rappresentativa a lunghezza completa è costituita da una regione extracellulare, composta da tre domini simili alle immunoglobuline, da un singolo segmento idrofobico che attraversa la membrana e da un dominio tirosin-chinasico citoplasmatico. La porzione extracellulare della proteina interagisce con i fattori di crescita dei fibroblasti, mettendo in moto una cascata di segnali a valle, influenzando in ultima analisi la mitogenesi e la differenziazione. L'amplificazione o l'attivazione di FGFR1 è stata segnalata in molti tumori, tra cui il carcinoma orale a cellule squamose, il carcinoma mammario, il carcinoma esofageo a cellule squamose, il carcinoma ovarico, il carcinoma della vescica, il carcinoma prostatico e il carcinoma polmonare, prevalentemente nel sottotipo squamoso. FGFR1 è alterato nel 2,86% di tutti i tumori, con il carcinoma duttale invasivo della mammella, l'adenocarcinoma polmonare, l'adenocarcinoma del colon, il carcinoma mammario invasivo e il carcinoma lobulare invasivo della mammella che presentano la maggiore prevalenza di alterazioni.