Il prelievo dei villi coriali (CVS) è un test prenatale che verifica la presenza di gravi disturbi cromosomici nel bambino in via di sviluppo. Il test consiste nel prelevare un campione dei villi coriali, parte della placenta, e nell'analizzare la costituzione genetica del tessuto. Un piccolo campione di placenta viene prelevato per via transaddominale sotto guida ecografica. Il prelievo dei villi coriali (CVS) può essere effettuato prima della gravidanza rispetto all'amniocentesi (tra le 10 e le 13 settimane di gestazione). Tuttavia, il risultato può essere leggermente meno affidabile dell'amniocentesi, a causa della possibilità di un mosaico placentare confinato.

 

Come l'amniocentesi, il CVS è in grado di identificare:

• Quasi tutte le anomalie cromosomiche, tra cui la sindrome di Down, la trisomia 13, la trisomia 18 e le anomalie dei cromosomi sessuali (come la sindrome di Turner). Il test può diagnosticare queste condizioni, ma non può misurarne la gravità.
• Diverse centinaia di malattie genetiche, come la fibrosi cistica, l'anemia falciforme e la malattia di Tay-Sachs. Il test non è utilizzato per la ricerca di tutte le malattie.