Kit qPCR per le mutazioni dell'EGFR

 

la maggior parte dei tumori epiteliali attivazione funzionale di fattori di crescita che agiscono sui recettori della famiglia EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico). L'EGFR è un recettore tirosin-chinasi transmembrana, un membro di una famiglia di quattro proteine strutturalmente affini.
È una proteina con attività tirosin-chinasicaintrinseca. Presenta analogie con il recettore dell'insulina. Appartiene alla famiglia dei recettori RTK con attività tirosin-chinasica. Il suo gene è l'EGFR, trasportato dal cromosoma umano 7.
Le mutazioni di questo recettore nelle cellule non somatiche sono associate a diverse forme di cancro, in particolare il cancro al seno e ai polmoni.
Tumori con una mutazione attivante dell'EGFR saranno trattati più efficacemente con gli inibitori della tirosin-chinasi che con la chemioterapia. È quindi importante identificare queste mutazioni per fornire il trattamento più adeguato. A seconda dello stato mutazionale del tumore, il medico proporrà un trattamento diverso.
Anticorpi monoclonali che hanno come bersaglio il recettore dell'EGF (cetuximab, panitumumab e matuzumab) o piccole molecole (inibitori della tirosin-chinasi, come gefitinib, erlotinib, afatinib, osimertinib e rociletinib) sono utilizzati nel trattamento di alcuni tumori.

 

 

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DC-10-0012
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DC-10-1038
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