Sonda MYCN per FISH CE/IVD - Patologia cerebrale e neurale

 

Il gene MYCN (proto-oncogene MYCN, fattore di trascrizione bHLH, alias NMYC) si trova nella regione cromosomica 2p24.3 e codifica un fattore di trascrizione di 62-64 kDa espresso principalmente nel sistema nervoso in via di sviluppo. L'amplificazione del gene MYCN si riscontra in circa il 25% dei neuroblastomi primari ed è fortemente associata a una rapida progressione del tumore, a stadi avanzati della malattia e a una prognosi infausta. Il neuroblastoma (NBL) è un tumore embrionale del sistema nervoso simpatico (SNS), che causa il 15% dei decessi per cancro in età pediatrica. Pertanto, lo stato di amplificazione viene sempre più utilizzato per stratificare i pazienti a diversi protocolli di trattamento.
L'amplificazione di MYCN rappresenta il più potente fattore prognostico sfavorevole per il neuroblastoma. Meno frequentemente le amplificazioni si trovano nel retinoblastoma, nel carcinoma polmonare a piccole cellule, nell'astrocitoma e in altri tumori derivati dal neuroectoderma.

 

 

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RUOCE / IVD
  • Green-Orange 2
  • Digoxigenin 1
  • Probe
  • ISH 4
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Cat#
Descrizione
Cond.
Priced
Z-2074-50
 0,05ml/5tests 
Z-2074-200
 0,2ml/20tests 
C-3029-400
 0,4ml/40tests 
MYCN-AFF3-20-ORGR
 20Tests-40µl