p27, ook bekend als p27Kip1, is een cycline-afhankelijke kinaseremmer die bindt aan en remmend werkt op cycline-afhankelijke kinasen, waardoor de progressie van G1 naar S-fase wordt gereguleerd. p27Kip1 bindt aan en remt het cyclineE-Cdk2-complex, cyclineA-CDK2 en cyclineD1-CDK4. p27Kip1 wordt gereguleerd door fosforylering op serine 10 (S10) en threonine 187 (T187). Fosforylering door CDK2 op T187 resulteert in ubiquitering en afbraak van p27Kip1, terwijl fosforylering door hKIS op S10 duidt op nucleaire export naar het cytoplasma. Het expressieniveau van p27Kip1 is hoog in normale cellen. Verminderde expressie van p27 is gekoppeld aan een slechte prognose in niercelcarcinoom, coloncarcinoom, kleine borstcarcinomen, niet-kleincellig longcarcinoom, hepatocellulair carcinoom, multipel myeloom, lymfekliermetastasen in papillair carcinoom van de schildklier, en is geassocieerd met een agressiever fenotype van carcinoom in de baarmoederhals.