ELISA-kit en antilichamen voor complementfactor H

CFH is aanwezig in plasma in een concentratie van ~500 mg/l en wordt voornamelijk in de lever geproduceerd. Een tekort aan CFH resulteert in onbelemmerde complementactivatie en daaruit voortvloeiende vatbaarheid voor pyogene infecties. Een CFH-tekort leidt tot een verhoogde vatbaarheid voor membrano-proliferatieve glomerulonefritis type II (MPGN II), wat duidt op een unieke rol voor CFH bij het beschermen van de nier tegen beschadiging. Ook is aangetoond dat CFH een regulerende rol vervult bij de ontwikkeling van atherosclerose.

Veelvoorkomende polymorfismen in CFH zijn in verband gebracht met verschillende ziekten, waaronder atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS) en leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD). AMD is de belangrijkste oorzaak van gezichtsverlies bij ouderen in westerse samenlevingen. Verschillende risicofactoren, waaronder toenemende leeftijd, roken en arteriële hypertensie, zijn geïdentificeerd. Aangezien slechts een fractie van de AMD-gevallen volledig kan worden verklaard door deze risicofactoren, zijn onderzoeken gericht op genetische factoren.

Er is gemeld dat een veelvoorkomend polymorfisme in CFH (Y402H) correleert met het risico op het ontwikkelen van AMD. Personen die homozygoot zijn voor het polymorfe aminozuur H402 lopen een verhoogd risico op niet alleen het ontwikkelen van AMD, maar ook op een myocardinfarct.

Naast de assay voor de detectie van het Y402H-polymorfisme biedt Hycult Biotech ook een ELISA aan voor de kwantitatieve meting van CFH (HK342). De betekenis van CFH voor de homeostase blijkt duidelijk uit patiënten met een CFH-tekort. De meerderheid van de personen met een CFH-tekort ontwikkelt nieraandoeningen, voornamelijk het hemolytisch-uremisch syndroom (HUS) en membrano-proliferatieve glomerulonefritis (MPGN).