Matriz de tecidos congelados

Matriz de tecidos congelados

Os arrays de tecido congelado, também referidos como microarrays de tecido congelado (TMA congelados) ou cryoarrays, consistem em múltiplos espécimes de tecido congelado ou núcleos de tecido dispostos dentro de um bloco receptor congelado comum, geralmente utilizando o composto de temperatura de corte ideal (OCT), seguidos de secção em criostato. Este formato permite que múltiplos espécimes sejam analisados na mesma lâmina sob condições experimentais estreitamente correspondentes e pode ajudar a reduzir a variabilidade entre lâminas e relacionada com o processamento. Estudos revistos por pares demonstraram aplicações de arrays de tecido congelado para a análise de DNA, RNA e proteínas, incluindo imuno-histoquímica (IHC), imunocitoquímica, hibridação in situ de RNA e hibridação in situ por fluorescência (FISH).

Os arrays de tecido congelado podem ser organizados como:

  • Arrays de tecido da mesma espécie: Espécimes de uma única espécie, permitindo comparações entre tecidos, regiões anatómicas, estados patológicos, grupos experimentais ou amostras individuais.

  • Arrays de tecido multi-espécie: Espécimes de diferentes espécies montados dentro do mesmo array, apoiando a análise comparativa de tecidos e estudos de anticorpos ou biomarcadores quando é realizada a validação adequada do ensaio.

Características principais

  • Espécimes de tecido congelado : Adequados para secção em criostato.

  • Múltiplos espécimes por array : Representa múltiplos espécimes num único array.

  • Preservação de alvos moleculares selecionados : Retém alvos moleculares endógenos selecionados antes da fixação específica do ensaio.

  • Análise padronizada baseada em lâminas : Permite condições de análise estreitamente correspondentes entre os espécimes.

  • Ampla compatibilidade com a investigação : Compatível com fluxos de trabalho de investigação histológica e molecular.

Aplicações habituais de investigação

  • Análise de expressão proteica e imuno-histoquímica.

  • Imunofluorescência, hibridação in situ de RNA e análise de DNA.

  • Hibridação in situ por fluorescência (FISH).

  • Triagem de biomarcadores e análise comparativa de tecidos.

  • Investigação translacional.