Les gliomes sont le néoplasme primaire le plus courant du système nerveux central et peuvent avoir des comportements cliniques et des réponses à la thérapie très différents. La distinction entre les différents sous-types est souvent loin d'être parfaite, avec une variabilité inter-observateurs importante. Bien que des tentatives aient été faites pour définir les dispositifs cliniques et histologiques qui se corrèlent avec un pronostic favorable, aucun n'a été suffisamment fiable pour prévoir la réponse à la chimiothérapie adjuvante. Des délétions de la région 1p36.32 incluant le gène TP73 (protéine tumorale 73) et des délétions de la région 19q13.33 incluant les gènes GLTSCR1 et GLTSCR2 (gènes 1 et 2 de la région candidate de suppression des tumeurs de gliome) sont fréquemment rapportées dans les cas de tumeurs gliales. Les paires de sondes les plus couramment utilisées sont disponibles dans le commerce et ciblent les gènes 1p36/1p25 et 19q13/19p13. Les sondes 1p36/1p25 sont conçues pour la détection du nombre de copies des délétions 1p36 ou de la région 1q25 dans les neuroblastomes et les gliomes.