Sondes pour l'hybridation in situ CE/IVD - Myélome multiple (MM)

Le myélome multiple est une maladie rare qui représente environ 2 % de tous les cancers.

Le myélome multiple, ou myélome des plasmocytes, est un cancer qui touche les plasmocytes. Les plasmocytes normaux sont un type de globules blancs présents dans la moelle osseuse et qui jouent un rôle important dans le système immunitaire. 

Dans le myélome multiple, les plasmocytes malins s'accumulent dans la moelle osseuse (le tissu mou et spongieux au centre des os), évinçant ainsi les plasmocytes normaux qui aident à combattre les infections. Ces plasmocytes malins produisent alors un anticorps anormal appelé protéine M, qui n'offre aucun avantage à l'organisme et peut causer des tumeurs, des lésions rénales, la destruction des os et une détérioration de la fonction immunitaire. Le myélome multiple se caractérise par un taux élevé de protéine M dans le sang.

Souvent, aucun symptôme n'est remarqué au début, mais lorsque la maladie progresse, des douleurs osseuses, des saignements, des infections fréquentes et l'anémie peuvent survenir.