El gen TP53 (proteína tumoral p53, también conocida como p53, BCC7, LFS1, TRP53) está situado en la región cromosómica 17p13.1 y codifica un factor de transcripción de 53 kDa. Se han detectado deleciones del gen TP53 en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC), mieloma múltiple (MM) y leucemia mieloide aguda (LMA). En pacientes con LLC, la pérdida alélica del brazo corto del cromosoma 17 se asocia al fracaso del tratamiento con agentes alquilantes y a una corta supervivencia. El isocromosoma 17q es una anomalía citogenética frecuente en neoplasias hematológicas, como la fase blástica de la leucemia mielógena crónica (LMC), la LMA y los linfomas Hodgkin y no Hodgkin. En el neuroblastoma, la ganancia del 17q21-qter se asocia a una mayor progresión tumoral. Así pues, la detección combinada de ambas dianas mediante Hibridación in situ con Fluorescencia permite una determinación sensible de los isocromosomas y puede ser una herramienta útil para el diagnóstico y la selección del tratamiento.