Anticuerpos primarios anti-caballo sin azida

Anticuerpos primarios anti-caballo sin azida

Los anticuerpos primarios anti-caballo libres de azida son inmunorreactivos formulados sin azida de sodio como conservante, diseñados para aplicaciones en las que este agente bacteriostático interfiere con la actividad biológica o el procesamiento posterior. Producidos mediante la inmunización de hospedadores como cabra, conejo o ratón con inmunoglobulinas de caballo purificadas, estos anticuerpos se purifican por afinidad y se suministran en solución salina tamponada con fosfato (PBS) sin azida, albúmina sérica bovina (BSA) ni vehículos de glicerol.

Ventajas de las formulaciones libres de azida

La azida de sodio se incluye habitualmente en los tampones de almacenamiento de anticuerpos, pero inhibe la actividad de la peroxidasa de rábano picante (HRP), interfiere en las reacciones de conjugación y es citotóxica para las células vivas. El formato libre de azida preserva la compatibilidad con el cultivo celular, los flujos de trabajo de marcaje de anticuerpos y los sistemas de detección enzimáticos, al tiempo que reduce el contenido de endotoxinas para aplicaciones biológicas sensibles. Las especificidades disponibles incluyen anti-IgG (H+L) y reactivos específicos de isotipo, con formulaciones líquidas que normalmente se suministran a concentraciones que oscilan entre 0,5 y 2 mg/mL.

Aplicaciones

Los anticuerpos anti-caballo libres de azida se emplean en una amplia gama de inmunoensayos que requieren condiciones libres de conservantes. En la citometría de flujo de células vivas y la clasificación celular activada por fluorescencia (FACS), la ausencia de azida evita los efectos citotóxicos y permite el análisis funcional de células equinas. Estos anticuerpos están listos para conjugación para el marcaje personalizado con fluoróforos, enzimas o nanopartículas sin necesidad de un intercambio de tampón para eliminar conservantes interferentes. Se utilizan ampliamente en microscopía de inmunofluorescencia, inmunohistoquímica, ELISA, Western blotting, inmunoprecipitación y ensayos de neutralización o bloqueo funcional. Las diluciones óptimas de anticuerpo dependen de la aplicación y deben determinarse empíricamente. Estos reactivos están destinados exclusivamente a uso en investigación y no están diseñados para procedimientos diagnósticos.

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