La tinción de auramina–rodamina es un método de tinción ácido-alcohol resistente con fluorocromo (AFB) ampliamente utilizado en microbiología clínica, patología e investigación de enfermedades infecciosas para la detección rápida de bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR), en particular el complejo Mycobacterium tuberculosis y las micobacterias no tuberculosas (MNT). La tinción combina auramina O y rodamina B, fluorocromos que se retienen en la pared celular rica en lípidos y que contiene ácidos micólicos de los organismos ácido-alcohol resistentes después de la decoloración con ácido-alcohol. Cuando se examinan mediante microscopía de fluorescencia, los bacilos ácido-alcohol resistentes aparecen como bastones fluorescentes de color amarillo brillante a naranja sobre un fondo oscuro, lo que permite el examen rápido de grandes áreas de la muestra con mayor sensibilidad que las tinciones ácido-alcohol resistentes convencionales de campo claro como los métodos de Ziehl–Neelsen o Kinyoun. En consecuencia, la tinción de auramina–rodamina se utiliza ampliamente como método de cribado inicial preferido para bacilos ácido-alcohol resistentes en laboratorios equipados con microscopía de fluorescencia y se aplica de forma rutinaria a muestras clínicas respiratorias y no respiratorias en laboratorios de diagnóstico de tuberculosis y entornos de investigación.
Características clave
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Tinción ácido-alcohol resistente fluorescente de alta sensibilidad : Detecta especies de Mycobacterium y otros microorganismos fuertemente ácido-alcohol resistentes.
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Cribado rápido de muestras clínicas : Adecuada para esputo, lavado broncoalveolar, secciones de tejido y otras muestras clínicas.
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Fluorescencia de alto contraste : Los bacilos ácido-alcohol resistentes aparecen como bastones fluorescentes de color amarillo brillante a naranja sobre un fondo oscuro, facilitando la visualización rápida.
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Compatible con microscopía de fluorescencia : Permite el examen eficiente de grandes áreas de frotis.
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Método de cribado inicial ideal : Se utiliza con frecuencia antes del cultivo de confirmación, las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) y la identificación de especies.
Aplicaciones típicas
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Diagnóstico de laboratorio de la tuberculosis (TB) y microscopía de frotis AFB.
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Detección de micobacterias no tuberculosas (MNT).
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Microbiología clínica, patología e investigación de enfermedades infecciosas.
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Muestras de histopatología y citología que requieren tinción fluorescente AFB.
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Investigación que involucra el complejo Mycobacterium tuberculosis, micobacterias no tuberculosas y otros microorganismos ácido-alcohol resistentes.

