Reactivos e instrumentos para inmunología, biología celular y biología molecular.

Lectinas para la investigación sobre glicoproteínas

Lectinas unidas a agarosa

La cromatografía de afinidad con lectinas es una técnica sencilla y ampliamente utilizada para el aislamiento de una variedad de glicoconjugados.

Este método de acoplamiento ofrece varias ventajas sobre el procedimiento tradicional con bromuro de cianógeno:

Se conserva la actividad máxima de unión a carbohidratos de las lectinas acopladas
El enlace es estable en un rango de valores de pH
Los proteínas conjugadas no se desprenden de las perlas por acción del Tris u otros tampones utilizados rutinariamente
No hay cargas residuales presentes después de la conjugación, lo que minimiza la unión no específica a la matriz.

Lectinas marcadas

Algunas lectinas pueden tolerar un mayor grado de conjugación y aun así permanecer totalmente activas, solubles y conservar propiedades de unión no específica baja, mientras que otras no. Cada una de nuestras lectinas marcadas tiene un número adecuado de fluorocromos o biotinas unidos, lo que proporciona características de tinción óptimas para cada lectina. Estos conjugados se suministran esencialmente libres de fluorocromos o biotinas no conjugados, conservados con azida sódica.

Guía de especificidad para lectinas

Azúcar	Lectina
Fucosa	AAL, LTL, UEA I
Galactosa	ACL, ECL, GSL I,Jacalina, MAL I, PNA, RCA I, RCA II, SBA
Glucosa	Con A, LCA, PSA
Manosa	Con A, GNL, HHL, LCA, NPL, PSA
N-Acetilgalactosamina	BPL, DBA, GSL I, MPL, RCA I, RCA II, SBA, VVA, WFA
N-Acetilglucosamina	DSL, GSL II, LEL, STL, WGA
Ácido siálico	MAL II, SNA
Estructuras complejas	PHA-E, PHA-L