Kit ELISA y anticuerpos para el factor H del complemento

El CFH está presente en el plasma a una concentración de ~500 mg/l y es producido principalmente en el hígado. La deficiencia de CFH da lugar a una activación descontrolada del complemento y a una subsiguiente susceptibilidad a infecciones piógenas. La deficiencia de CFH conduce a una mayor susceptibilidad a la glomerulonefritis membranoproliferativa tipo II (GNMP II), lo que implica un papel único del CFH en la protección del riñón frente a lesiones. Asimismo, se ha demostrado que el CFH cumple un papel regulador en el desarrollo de la aterosclerosis.

Los polimorfismos comunes en el CFH se han asociado con varias enfermedades, incluido el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). La DMAE es la principal causa de pérdida de visión en los ancianos en las sociedades occidentales. Se han identificado varios factores de riesgo, como la edad avanzada, el consumo de cigarrillos y la hipertensión arterial. Dado que solo una fracción de los casos de DMAE puede explicarse por completo mediante estos factores de riesgo, los investigadores han buscado factores genéticos.

Se informó que un polimorfismo común en el CFH (Y402H) se correlaciona con el riesgo de desarrollar DMAE. Las personas homocigotas para el aminoácido polimórfico H402 sufren un mayor riesgo no solo de desarrollar DMAE, sino también de sufrir un infarto de miocardio.

Además del ensayo para la detección del polimorfismo Y402H, Hycult Biotech también ofrece un ELISA para la medición cuantitativa de CFH (HK342). La relevancia del CFH para la homeostasis es evidente en pacientes con deficiencia de CFH. La mayoría de los individuos con deficiencia de CFH desarrollan enfermedad renal, predominantemente síndrome hemolítico urémico (SHU) y glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP).