EpCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule ; CD326 ; EPCAM/TACSTD1) est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 35 à 40 kDa exprimée principalement à la membrane basolatérale des cellules épithéliales simples, pseudostratifiées et transitionnelles. Sur le plan physiologique, EpCAM est fortement exprimée dans l'épithélium intestinal et est également présente dans les épithéliums pancréatiques, biliaires et de la muqueuse colorectale. Au-delà de son rôle classique dans l'adhésion intercellulaire indépendante du calcium, EpCAM participe à l'homéostasie épithéliale, à la prolifération, à la différenciation, au maintien des cellules souches ainsi qu'à la signalisation intracellulaire via des interactions avec la voie WNT/β-caténine et des effecteurs en aval tels que c-Myc. Sa surexpression aberrante dans de nombreuses tumeurs épithéliales a établi EpCAM comme un biomarqueur majeur en diagnostic des cancers gastro-intestinaux et en recherche translationnelle en oncologie.

Importance biologique d'EpCAM

• Médie l'adhésion intercellulaire épithéliale indépendante du calcium et contribue au maintien de l'architecture tissulaire.
• Régule la prolifération, la différenciation et la régénération des tissus épithéliaux.
• Participe à la signalisation intracellulaire après protéolyse intramembranaire régulée et libération du domaine intracellulaire EpICD.
• Est associée aux phénotypes de cellules souches épithéliales et à la progression tumorale dans les cancers gastro-intestinaux.
• Présente une expression physiologique particulièrement élevée dans l'épithélium intestinal et est également exprimée par les cellules épithéliales pancréatobiliaires.

Utilité diagnostique d'EpCAM en pathologie gastro-intestinale

• Constitue un marqueur sensible de la différenciation épithéliale dans les adénocarcinomes gastro-intestinaux.
• Un marquage membranaire intense est fréquemment observé dans l'adénocarcinome colorectal, l'adénocarcinome gastrique, l'adénocarcinome canalaire pancréatique, le cholangiocarcinome ainsi que dans de nombreuses métastases de carcinomes gastro-intestinaux.
• Est utile pour distinguer les carcinomes épithéliaux de nombreuses néoplasies mésenchymateuses et lymphoïdes et peut contribuer au diagnostic différentiel avec certaines tumeurs neuroendocrines lorsqu'elle est interprétée en association avec des marqueurs spécifiques de lignée.
• Contribue à l'identification de foyers métastatiques d'adénocarcinome au niveau des ganglions lymphatiques, du foie et des surfaces séreuses.
• Complète l'utilisation de marqueurs tels que CK7, CK20, CDX2, SATB2, MUC1 et MUC2 pour la classification tumorale et la détermination du site tumoral primitif. L'expression d'EpCAM doit être interprétée avec prudence dans les carcinomes peu différenciés et les tumeurs présentant une transition épithélio-mésenchymateuse, où son expression peut être diminuée voire absente.

Caractéristiques principales des anticorps anti-EpCAM CE-IVD pour l'IHC

• Marqués CE pour une utilisation diagnostique in vitro sur des tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE).
• Optimisés pour les procédures d'immunohistochimie manuelles et automatisées.
• Produisent généralement un marquage membranaire net avec un faible bruit de fond.
• Adaptés au typage des tumeurs gastro-intestinales et à la caractérisation des tumeurs métastatiques.
• Disponibles sous forme prête à l'emploi ou concentrée, compatibles avec les principales plateformes de coloration.