Anticuerpos anti-cobaya conjugados con peroxidasa de rábano picante (HRP) son inmunorreactivos enzimáticos diseñados para la detección sensible de antígenos de cobaya en inmunoensayos colorimétricos y quimioluminiscentes. La HRP cataliza la conversión del sustrato para generar señales de detección amplificadas, lo que convierte a estos conjugados en herramientas indispensables para Western blot, ELISA e inmunohistoquímica (IHC).
Formatos y especificidad
Los anticuerpos conjugados con HRP están disponibles como IgG completa, específicos para fragmentos Fc o como fragmentos F(ab')₂ producidos en huéspedes de cabra o conejo. Los anticuerpos IgG completos reconocen tanto las cadenas pesadas como las ligeras (H+L), mientras que los conjugados específicos para Fc se unen selectivamente a la región Fc de la IgG de cobaya. La especificidad de los anticuerpos se valida mediante inmunoelectroforesis y ELISA, sin detectar reactividad hacia proteínas séricas no inmunoglobulínicas. Las preparaciones con adsorción cruzada reducen aún más la unión inespecífica a inmunoglobulinas de otras especies.
Aplicaciones y diluciones recomendadas
- Inmunohistoquímica (IHC) e inmunocitoquímica (ICC): Dilución recomendada de 1:500–1:5.000 para una tinción sensible de tejidos y células.
- Western blot y ELISA: Las diluciones habituales oscilan entre 1:5.000–1:100.000 con sustratos cromogénicos y entre 1:10.000–1:200.000 cuando se utiliza quimioluminiscencia mejorada (ECL).
- Formatos optimizados: Los fragmentos F(ab')₂ son preferidos para aplicaciones con células vivas, ya que minimizan las interacciones con receptores Fc y reducen la unión inespecífica.
Recomendaciones de almacenamiento
Estos conjugados se suministran como preparaciones liofilizadas o formulaciones líquidas en PBS/BSA. Los productos liofilizados deben almacenarse a 2–8 °C y reconstituirse con agua destilada (dH₂O) antes de su uso. Para una conservación prolongada, alícuote el anticuerpo reconstituido y almacénelo a −20 °C en glicerol al 50 %. No debe añadirse azida sódica, ya que inhibe irreversiblemente la actividad enzimática de la HRP.
