Cortes de tejido congelado

Cortes de tejido congelado

Las secciones de tejido congelado, también denominadas criosecciones, son secciones delgadas preparadas a partir de tejidos biológicos congelados, generalmente mediante un criostato. Proporcionan acceso a la arquitectura tisular y permiten el análisis de dianas moleculares endógenas para histología, inmunohistoquímica (IHC), inmunofluorescencia (IF), hibridación in situ (ISH) y análisis moleculares. En comparación con algunas preparaciones fijadas químicamente e incluidas en parafina, el procesamiento de tejido congelado evita el procesamiento químico extensivo y el entrecruzamiento, y puede facilitar la preservación o detección de ciertas proteínas, lípidos y ácidos nucleicos. Sin embargo, la morfología puede preservarse menos adecuadamente que en secciones de parafina procesadas de forma óptima, y la congelación, el seccionamiento y el manejo pueden introducir artefactos tisulares.

Las secciones de tejido congelado de diferentes especies respaldan la investigación comparativa y traslacional con tejidos humanos y animales, incluidos modelos en neurociencia, investigación cardiovascular, oncología, biología del desarrollo y patología. Las criosecciones también se utilizan ampliamente para enfoques moleculares espacialmente resueltos, incluida la RNA-FISH y la transcriptómica espacial, lo que permite interpretar las mediciones de expresión génica en su contexto anatómico y celular.

Características clave

  • Arquitectura tisular preservada : Mantiene la estructura del tejido y proporciona accesibilidad a dianas moleculares endógenas.

  • Amplia compatibilidad de tinción : Compatible con métodos de tinción histológicos, inmunohistoquímicos y basados en fluorescencia.

  • Aplicaciones de análisis molecular: Adecuado para análisis moleculares de proteínas, ARN, ADN y espaciales.

  • Investigación multi-especie : Adecuado para tejidos de múltiples especies de investigación.

Usos típicos de investigación

  • Histología y morfología tisular.

  • Inmunohistoquímica (IHC) e inmunofluorescencia (IF).

  • Hibridación in situ (ISH) e hibridación in situ fluorescente (FISH) para la localización de ARN o ADN.

  • Transcriptómica espacial y mapeo espacial de la expresión génica.

  • Estudios tisulares comparativos, traslacionales y preclínicos.