NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX

Referencia NB-60-0007-20

embalaje : 20x1ml (2000rxn of 20ul)

Marca : Neo Biotech

Datasheet (EN)

 

NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX

Descripción
  • NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX: mezcla de alta eficiencia para qPCR sensible, rápida y reproducible.
  • El mecanismo de enzima hot-start mejora la especificidad y la sensibilidad.
  • Contiene tinte intercalante verde, dNTPs, estabilizadores, potenciadores y tinte de referencia ROX.
  • Diseñado para un análisis preciso de la expresión génica y una amplia compatibilidad con instrumentos.
  • Listo para usar: simplemente agregue los cebadores y el molde de ADN.
Condiciones de almacenamiento y preparación de reactivos

Esta mezcla maestra debe almacenarse a una temperatura de -85°C a -15°C en un congelador sin ciclos de descongelación para garantizar una vida útil máxima. Minimice el número de ciclos de congelación y descongelación almacenándola en alícuotas de trabajo. El producto se mantendrá estable hasta la fecha de caducidad si se almacena según lo especificado. El tinte verde es sensible a la luz, por lo que la mezcla maestra debe protegerse de la luz siempre que sea posible.

Instrumentos de PCR en tiempo real compatibles

La mezcla maestra es compatible con instrumentos que miden la señal de referencia pasiva. Sin embargo, también es compatible con instrumentos que no requieren una señal de referencia pasiva para la normalización de datos. El NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX se ha optimizado para ser compatible con los siguientes instrumentos de PCR en tiempo real: Applied Biosystems: 7500; 7500 FAST; QuantStudio™ 5, 6, 7, 12k Flex y ViiA7™

Ensayo de control de calidad
Contaminación de ADN genómico El producto debe cumplir con los estándares internos de contaminación por ADN evaluados mediante qPCR en tiempo real.
Ensayo funcional Las mezclas maestras NeoSupreme qPCR Green se prueban exhaustivamente en cuanto a actividad, procesividad, eficiencia, sensibilidad y activación térmica.
Ensayos de nucleasas Para comprobar la contaminación por ADNasa, se incuban 0,2-0,3 μg de ADN plasmídico pNZY28 con la mezcla maestra durante 14-16 h a 37 °C. Para comprobar la contaminación por ARNasa, se incuba 1 μg de ARN con la mezcla maestra durante 1 h a 37 °C. Tras la incubación, los ácidos nucleicos se visualizan en un gel de agarosa teñido con GreenSafe. No debe haber mellas ni cortes visibles en los ácidos nucleicos.

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Referencia
Descripción
Cond.
Precio Sin IVA
New
NB-64-97262-1mL
 1mL 
NB-64-45810-100mL
 100mL