Kit ELISA para o fator H do complemento e anticorpos

O CFH está presente no plasma a uma concentração de ~500 mg/l e é produzido principalmente no fígado. A deficiência de CFH resulta em ativação descontrolada do complemento e subsequente suscetibilidade a infeções piogénicas. A deficiência de CFH conduz a uma maior suscetibilidade à glomerulonefrite membranoproliferativa tipo II (GNMP II), o que implica um papel único do CFH na proteção do rim contra lesões. Além disso, foi demonstrado que o CFH desempenha um papel regulador no desenvolvimento da aterosclerose.

Polimorfismos comuns no CFH têm sido associados a várias doenças, incluindo a síndrome hemolítica uremica atípica (SHUa) e a degenerescência macular relacionada com a idade (DMAI). A DMAI é a principal causa de perda de visão nos idosos nas sociedades ocidentais. Foram identificados vários fatores de risco, incluindo o avançar da idade, o tabagismo e a hipertensão arterial. Uma vez que apenas uma fração dos casos de DMAI pode ser totalmente explicada por estes fatores de risco, os investigadores têm procurado fatores genéticos.

Foi relatado que um polimorfismo comum no CFH (Y402H) se correlaciona com o risco de desenvolver DMAI. As pessoas homozigóticas para o aminoácido polimórfico H402 sofrem de um risco aumentado não só de desenvolver DMAI, mas também de enfarte do miocárdio.

Para além do ensaio para deteção do polimorfismo Y402H, a Hycult Biotech também oferece um ELISA para a medição quantitativa de CFH (HK342). A relevância do CFH para a homeostase é evidente em pacientes com deficiência de CFH. A maioria dos indivíduos com deficiência de CFH desenvolve doença renal, predominantemente síndrome hemolítico-urémica (SHU) e glomerulonefrite membranoproliferativa (GNMP).