Volledige deletie van zowel de korte arm van chromosoom 1 (1p) als de deletie van de lange arm van chromosoom 19 (19q) (1p/19q co-deletie) is de moleculaire genetische signatuur van oligodendrogliomen, een subtype van primaire hersentumoren dat ongeveer tien tot vijftien procent van alle diffuse gliomen bij volwassenen uitmaakt. 1p/19q co-deletie is een pathognomonische biomarker die een aparte glioomentiteit definieert en kenmerkend is voor oligodendrogliomen. Ongeveer 70%, 50% en 50% van de oligodendrogliomen hebben deleties van respectievelijk 19q, 1p en van zowel 19q als 1p. De codeletie van chromosoom 1p en 19q is een vroege genetische gebeurtenis in oligodendrogliomen. Oligodendrogliomen zijn diffuus infiltrerende gliomen die na astrocytomen/glioblastomen de meest voorkomende primaire parenchymale hersentumor vormen. Het ISH-onderzoek van de 1p/19q-deletie helpt bij het diagnosticeren van oligodendroglioma-tumoren en het voorspellen van de respons van een oligodendroglioom op therapie.