La angiogénesis es esencial en la biología tumoral y está regulada por ligandos y receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Se han identificado varios factores angiogénicos, entre los cuales el VEGF parece ser el regulador clave de la neovascularización y el aumento de la permeabilidad vascular. La familia VEGF está formada por VEGF-A, -B, -C, -D, -E y el factor de crecimiento placentario (PlGF). Los receptores del VEGF comprenden tres tirosina quinasas: VEGFR-1 (FLT1), VEGFR-2 (KDR) y VEGFR-3 (FLT). El factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGFA) es un gen que codifica un miembro de la familia de factores de crecimiento PDGF/VEGF. Codifica una proteína de unión a heparina, que existe como un homodímero ligado a disulfuro. La proteína funciona como un mitógeno glicosilado y actúa sobre las células endoteliales para aumentar la permeabilidad vascular, la angiogénesis, la vasculogénesis, el crecimiento de las células endoteliales y la migración celular. La proteína también inhibe la apoptosis. Se observan mutaciones sin sentido, mutaciones sin sentido, mutaciones silenciosas e inserciones de cambio de marco en cánceres como el cáncer de endometrio, el cáncer intestinal y el cáncer de piel.